Las mujeres presentan dos Cromosomas X y los hombres tienen cromosomas XY, y como la enfermedad es ligada al cromosoma X, en las mujeres la deficiencia del gen en uno puede complementarse con el gen del otro. En el caso de los hombres, que tienen cromosomas XY, solo tienen la hemofilia en un alelo ya que la hemofilia es ligada al cromosoma X, es por eso que solo los hombres pueden tener dicha enfermedad.
Un ejemplo de lo anterior seria si el padre tiene hemofilia y la madre no, ninguno de los hijos hombres heredará la hemofilia, pero todas sus hijas mujeres serán portadoras del gen, lo que significa que los hijos de esas mujeres podrán tener hemofilia.
Si una mujer no puede tener esta enfermedad, ¿Cómo es posible no haya
desaparecido? No a desaparecido por la simple razón de que la mujer no se le
puede manifestar, pero si puede ser portadora.
